(1)赛斯平
1)药物吸收较差，且不稳定：
①油剂加水的乳剂，油滴分子大（直径l微米）。大分子颗粒被动弥散差，吸收窗窄。吸收部位局限在胃肠上部，吸收率低。
②大脂溶性油滴，吸收受胆汁分泌，进食食物内脂肪含量等影响。吸收不稳定预见性较差。
2)血浓度变异性大，生物利用度低：
①药物剂量与血浓度间呈非线性关系，用药量不稳定，难以调整血药浓度。
②药物谷值与曲线下面积(AUC)间相关性差，血浓度谷值不能准确代表真正AUC。
③需经常监测血浓度，调整用药剂量。
3)药代动力学稳定性差：
①吸收达峰时间(tmax)差异大，难以预见。
②AUC、tmax不稳定均可影响药效（过量可致中毒，不足则会排斥）。
(2)新赛斯平
1)药物吸收好，稳定：
①剂型改进，为微乳剂，颗粒很小，是平均直径30纳米的小油滴。药物很快自剂型内释放，弥散好，胃肠内均吸收，吸收完全，吸收率高。
②微乳剂，弥散好，不受胆汁分泌，进食等影响，吸收稳定，预见性好。血浓度变异性小，生物利用度高。
③药物剂量与血浓度间呈线性关系，用药稳定，容易调整血药浓度。预见性很好。
④药物谷值与AUC相关性好。血药浓度谷值监测更可信。
⑤可减少血浓度监测次数及剂量调整次数。
2)药代动力学稳定性好：
①吸收达峰时间(tmax)差异小，1/2～l小时出现，预见性强。
②峰浓度( Cmax)可比山地明增加59%—61%生物利度增加30%～90%用药剂量可减少16 %AUC，Cmax提高并不影响肝、肾功能。
